БРУФЕН РЕТАРД

Бруфен ретард Действующее вещество ›› Ибупрофен* (Ibuprofen*) Латинское название Brufen retard АТХ: ›› M01AE01 Ибупрофен Фармакологическая группа: НПВС — Производные пропионовой кислоты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› M00-M25 Артропатии ›› M05 Серопозитивный ревматоидный артрит ›› M15-M19 Артрозы ›› M42 Остеохондроз позвоночника ›› M45 Анкилозирующий спондилит ›› M54.3 Ишиас ›› M71 Другие бурсопатии ›› M77.9 Энтезопатия неуточненная ›› N94.6 Дисменорея неуточненная ›› R51 Головная боль ›› R52 Боль, не классифицированная в других рубриках ›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее.Ингибирует синтез ПГ. Показания Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, остеоартрит, плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит, боли поясничные, послеоперационные, травматические, зубная боль, головная боль (в т.ч. мигрень), дисменорея, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Противопоказания Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, «аспириновая» триада, приступы бронхиальной астмы (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность, кормление грудью (приостановить). Побочные действия Диспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, аллергические реакции. Взаимодействие Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения. Способ применения и дозы Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости, в несколько приемов, по 2 табл. на один прием 1 раз в день (вечером или перед сном). При тяжелых состояниях суточную дозу увеличивают на 1 табл. для приема утром дополнительно к вечерней дозе. Меры предосторожности С осторожностью назначают больным с нарушением почечной, сердечной или печеночной функций (под постоянным мониторингом почечной функции применяют сниженные дозы НПВС). Срок годности 3 года Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.